Реабилитационной программы Приложение Примерный план-схема одного дня реабилитационной программы дневного стационара - страница 10


Сульпирид


1. Международное непатентованное название: Сульпирид.

2. Перечень основных синонимов: сульпирид, эглонил, топрал, тридал

3. Фармакотерапевтическая группа: биполярный нейролептик бензамидного ряда принадлежит к категории так называемых дезингибирующих (растормаживающих) нейролептиков

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты:

- при назначении препарата в дозе 600 мг в сутки и ниже - оказывает растормаживающее действие

- в дозах свыше 600 мг в сутки оказывает антипсихотическое действие, уменьшает продуктивную симптоматику

- блокирует передачу нервного импульса, осуществляемую посредством рецепторов дофамина в головном мозге

оказывает активирующее воздействие, имитирующее дофаминомиметический эффект при низких дозах.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности:

- общее антипсихотическое действие является слабым

- основным клиническим эффектом является дезингибирование психопатологических процессов и антиаутистическое влияние

- благоприятно влияет на негативную симптоматику, улучшает когнитивные процессы

- проявляет некоторую антифобическую и противотревожную активность

- обладает выраженной противорвотной активностью

Уровень убедительности доказательств В.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводили

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в т.ч. биоэквивалентность для аналогов:

- всасывание после в\м в дозе 100 мг, макс концентрация в плазме достигается через 30 мин и составляет 2,2 мг на 1 литр

- после приема внутрь С макс в плазме - через 4,5 часа и составляет после приема таблетки 200 мг - 0,73 мг на литр

- биодоступность при приеме внутрь составляет 25-35%

- концентрация сульпирида в плазме пропорциональна дозе препарата

- распределение сульпирид быстро проникает во все ткани организма, быстрее в печень и почки, медленнее - ткани мозга (основное кол. в гипофизе и гипоталямусе)

- связывание с белками плазмы крови - не более 40%. Проникает через плацентарный барьер. С грудным молоком выделяется 0,1% сульпирида

- выводится почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации (92%)

- Т1/2 распада около 7 часов

8. Показания:

- невротические состояния, сопровождающиеся заторможенностью. Эффективен при лечении невротической депрессии и неглубоких депрессивных состояний у наркологических больных

- у больных наркоманией в фазе острой депривации опиоидов

9. Противопоказания:

- феохромоцитома

- повышенная чувствительность к препарату

10. Критерии эффективности:

- способствует быстрой редукции расстройств невротического спектра

- смягчает явление психофизической угнетенности у больных со злоупотреблением психостимуляторами

- уменьшает аггравационные тенденции в поведении больных наркоманией

- смягчает депрессивную симптоматику при психосоматических состояниях

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены:

- при заторможенности - внутрь по 200-600мг в сутки (1-3 табл в сутки)

- при невротических состояниях, сопровождающихся заторможенностью, суточная доза 100-200 мг внутрь

- при психосоматической симптоматике средняя доза 100-200 мг (2-4 капсулы в сутки)

- в наркологии - при хорошей переносимости от 500 мг до 1000 мг

Амбулаторно курс лечения 2- 3 недели, в стационаре - до 3 недель.

Критерии и принципы отмены:

- необходимо воздерживаться от назначения сульпирида при беременности и в период кормления грудью

- при развитии злокачественного нейролептического синдрома

12. Передозировка. Симптомы бессонница, возбуждение, экстрапирамидные синдоромы, галакторея и гинекомастия, нарушения менструального цикла, фригидность и импотенция, злокачественный нейролептический синдром, ортостатическая гипотония. Лечение осложнений и передозировок симптоматическая терапия, при появлении экстрапирамидных расстройств назначаются холиноблокирующие средства.

13. Предостережения, информация для медицинского персонала соблюдать осторожность при парентеральном введении препарата.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.

- с осторожностью назначают лицам пожилого возраста, т.к. эта категория пациентов имеет повышенную чувствительность к препарату

- при наличии у пациентов тяжелых форм почечной недостаточности показано снижение дозы или проведение прерывистого курса лечения

- с осторожностью - больным с паркинсонизмом

15. Побочные эффекты и осложнения:

- со стороны ЦНС: редко - ранние дискинезии (спастическая кривошея, глазодвигательные нарушения, спазм жевательной мускулатуры), быстро купирующиеся холиноблокирующими средствами

- относительно редко - экстрапирамидный синдром, поздние дискинезии, заторможенность, сонливость

- со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия (транзиторная), увеличение массы тела, импотенция, фригидность

- ортостатическая гипотензия

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

- при одновременном применении эглонила и леводопы снижается эффективность эглонила

- сульпирид усиливает психотропное влияние трициклических антидепрессантов, хлорпротиксена и производных фенотиазина

- потенцирует противовоспалительное действие салицилатов и фармакологические эффекты опиоидов-агонистов

- сочетание сульпирида и фуросемида может вызвать риск токсических реакций при проведении детоксикации у наркологических больных

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: Эглонил - монопрепарат.

18. Предостережения и информация для пациента:

- в период применения препарата не следует употреблять алкоголь из-за усиления угнетающего действия на ЦНС

- следует воздерживаться от деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно водителям).

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.

20. Форма выпуска и дозировка:

Капсулы: в упаковке 30 шт. 1 капсула - 50 мг

Таблетки: в упаковке 12 шт. 1 табл. - 200 мг

Раствор для приема внутрь 0,5 % - 200 мл во флаконах, 5 мл-25 мг

Раствор для инъекций: 2 мл в амп. по 6 шт. в упаковке в 1 амп.-100 мг


Тиоридазин


1. Международное непатентованное название: Тиоридазин.

2. Перечень основных синонимов: Меллерил, Сонапакс, Mallorol, Malloryl, Mellaril, Melleril, Thioridazini Hydrichloridum.

3. Фармакотерапевтическая группа: Средства, действующие на ЦНС, нейролептики.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: нейролептик, производное фенотиазина. В зависимости от дозы оказывает анксиолитическое действие, снижает чувство напряженности и тревоги, обладает антидепрессивной активностью, оказывает умеренное антипсихотическое, противорвотное действие. Обладает мягким антигистаминным, адреноблокирующим и холиноблокирующим эффектом. В средних дозах редко вызывает экстрапирамидные нарушения, сонливость.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Снижает уровень возбуждения, тревоги и беспокойства, является корректором поведения. Уровень убедительности доказательств В. [4, 5, 24, 25, 43].

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в том числе биоэквивалентность для аналогов: метаболизируется в печени, выводится с мочой и калом.

8. Показания для применения: абстинентный синдром при алкоголизме и токсикоманиях, актуализация патологического влечения при наркомании, психомоторное возбуждение.

9. Противопоказания для применения: повышенная чувствительность к препаратам фенотиазинового ряда, острая депрессия.

10. Критерии эффективности: снижение патологического влечения к ПАВ, уровня напряжения, беспокойства, тревоги.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Препарат обладает достаточной терапевтической широтой. Подбор суточной дозы для снижения уровня патологического влечения и купирования психопатологической симптоматики осуществляется в течение 3-5 дней, дозировки составляют от 0,02 до 0,1 г. в сутки в три-четыре приема, продолжительность курса лечения в условиях амбулатории 2-3 недели, в условиях стационара - до 4 недель. Препарат отменяют при непереносимости и проявлении побочных эффектов.

12. Передозировка. Симптомы: паркинсонизм, экстрапирамидная симптоматика, психомоторное возбуждение, летаргия, изменения ЭКГ, головная боль, нарушение зрения, рвота, запор, диарея, фотофобия, аллергические реакции. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: курс лечения высокими дозами продолжают не более 5 недель.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Сонапакс усиливает действие препаратов, угнетающих функции ЦНС.

15. Побочные эффекты и осложнения: сонливость, спутанность сознания, псевдопаркинсонизм, беспокойство, чрезмерная моторная возбудимость, головные боли, сухость во рту, нарушения зрения, тошнота, рвота, диарея, нарушения менструального цикла, задержка эякуляций, отеки, аллергические реакции.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: с осторожностью комбинировать с препаратами, угнетающими функции ЦНС.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется.

18. Предостережения и информация для пациента: при лечении следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, - вождения автотранспорта, работы с движущимися механизмами.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: принимать только по назначению врача. В период лечения сонапаксом нельзя употреблять спиртные напитки.

20. Формы выпуска, дозировка: таблетки 0,01, 0,025 мг, в упаковке 30, 50 табл.


Трифлуоперазин


1. Международное непатентованное название: Трифлуоперазин

2. Перечень основных синонимов: Трифлуоперазин, Стелазин, Тразин, Трифторперазин, Аквил, Трифтазин

3. Фармакотерапевтическая группа:

- нейролептик, производное фенотиазина с пиперазиновой боковой цепью

- обладает мощным антипсихотическим действием

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты:

- механизм выраженного антипсихотического действия связан с блокадой дофаминовых рецепторах в ЦНС

- основные фармакологические эффекты определяются его антидофаминергическим влиянием

- препарат обладает противорвотным действием и умеренной холинолитической активностью

- потенцирует действие снотворных и седативных средств, а также других супресоров ЦНС

- оказывает сильное каталептогенное влияние

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности:

- относится к категории так называемых растормаживающих (дезингибирующих) нейролептиков; эффективен при состояниях, сопровождающихся вялостью, адинамией и галлюцинаторно-бредовой симптоматикой

- используется для подавления патологического влечения к ПАВ

- эффективен у больных с обсессивно-фобической симптоматикой

Шкала убедительности доказательств В. [14, 44].

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в.т.ч. биоэквивалентность для аналогов:

- трифтазин хорошо всасывается при приеме внутрь (энтеральная биодоступность составляет 37%)

- связывается с транспортными белками крови до 85%

- метаболизируется печенью с образованием нескольких десятков метаболитов, часть которых обладает фармакологической активностью

- метаболиты могут обнаруживаться в моче, спустя 1-2 недели после хронического приема препарата

8. Показания:

- применяется в лечении пограничных психических расстройств с преобладанием навязчивостей и сверхценных образований

- улучшает психическое состояние больных наркоманией, оказывая влияние на синдром патологического влечения и на так называемые установочные формы поведения

- способен уменьшать выраженность депрессивных и адинамических расстройств в структуре так называемой "сухой абстиненции".

9. Противопоказания:

- непереносимость к препарату (аллергические реакции)

- церебральная недостаточность с выраженными экстрапирамидными нарушениями

- беременность

- лактация

10. Критерии эффективности:

- купирует острые психотические состояния с галлюцинаторно-бредовой симптоматикой

- способен улучшать динамику аддиктивных нарушений, развивающихся на фоне эндогенных психических заболеваний, способствует подавлению патологического влечения к ПАВ.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены:

- препарат назначают внутрь и внутримышечно

- начальные дозы составляют 0,001-0,005 г и повышаются постепенно в соответствии с клиническими эффектами и переносимостью

- максимальная суточная доза в пределах 0,03 - 0,12 г.

В амбулатории курс лечения 2-3 недели, в стационаре до 4 недель.

Препарат отменяют при появлении нейролептического злокачественного синдрома

12. Передозировка. Симптомы: экстрапирамидные расстройства, агранулоцитоз, аллергические реакции. Лечение осложнений и передозировок: симптоматическая терапия, назначение противопаркинсонических средств - центральных холиноблокаторов (тригексифенидил, бипериден) а также кофеина, хлорпромазина.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: соблюдать осторожность при работе с инъекционными формами препарата.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Пожилым пациентам, а также больным с заболеваниями печени, почек и сердечно-сосудистой системы препарат должен назначаться с осторожностью.

15. Побочные эффекты и осложнения:

- преимущественными побочными эффектами являются экстрапирамидные нарушения широкого спектра акатизия, тасикинезия, акайрия, тремор, окулогирные кризы, синдром Куленкампфа-Тарнова, поздние дискинезии

- в тяжелых случаях развития НЗС

- экстрапирамидные эффекты трифтазина могут провоцироваться сопутствующим приемом алкоголя

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

- в ряде случаев назначение трифтазина позволяет повысить эффективность антидепрессантов при лечении фармакологически резистентных депрессивных состояний

- экстрапирамидные нарушения, вызванные приемом препарата, корригируются центральными холиноблокаторами, а также кофеином и хлорпромазином

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: трифлуоперазин - монопрепарат

18. Предостережения и информация для пациента:

- применять только по назначению врача

- запрещается употребление алкоголя при лечении трифтазином

- следует воздерживаться от деятельности/требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно водителям).

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.

20. Форма выпуска и дозировка:

Таблетки по 0,001; 0,005 и 0,01 г, в упаковке по 50 мг

Раствор 0,2% в ампулах по 1 мл, в упаковке по 10 шт.; 1 мл - 2 мг


Флуфеназин


1. Международное непатентованное название: Флуфеназин

2. Перечень основных синонимов: Флуфеназин, Лиородин, Миренил, Модекейт, Модитен, Модитен-депо, Пролинат.

3. Фармакотерапевтическая группа: нейролептик, производные фенотиазина с липеразиновой боковой цепью

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты:

- является мощным антипсихотическим средством "обрывающего действия", относится к категории так называемых поливалентных нейролептиков

- оказывает слабое седативное действие

- отмечается определенное активирующее (дезингибирующее) действие

- способен оказывать селективное влияние на галлюцинаторно-параноидные и кататонические симптомы

- обладает выраженной противорвотной активностью, проявляет антихолинергическое действие

- оказывает слабое гипотензивное действие (возможно, связанное с угнетением секреции АДГ)

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности:

- улучшает состояние при наличии депрессивно-бредовых синдромов - в наркологической практике используется для подавления патологического влечения к ПАВ и при других психопатологических расстройствах.

Уровень убедительности доказательств В.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в т.ч. биоэквивалентность для аналогов:

- препарат проявляет аффинитет в отношении Д2 - и в меньшей степени - Д1 типов дофаминергических рецепторов

- обладает сродством к серотониновым 5-НТ2-рецепторам-холинорецепторам

- является слабым антагонистом адренорецепторов

8. Показания:

- широкое применение в психиатрической практике при лечении острых и хронических психозов, депрессивно-бредовых синдромах

- назначают при параноидной и кататонической формах шизофрении непрерывного и приступообразного течения

- шизоаффектиных психозах, психотических состояниях другой нозологической принадлежности

- в наркологической практике используется в лечении острых абстинентных психозах у больных алкоголизмом и наркоманией

- у больных с токсическими психозами, в том числе вызванных приемом психомоторных стимуляторов

- при хронических алкогольных психозах (в первую очередь при алкогольном вербальном галлюцинозе и алкогольном бреде ревности)

9. Противопоказания:

- сверхчувствительность к препарату (аллергические реакции)

- органическая церебральная недостаточность

- беременность и кормление грудью

- у наркологических больных при наличии признаков энцефалопатии

10. Критерии эффективности:

- снижение агрессивности, беспокойства, состояния психомоторного возбуждения

- улучшение общего состояния при алкоголизме и наркотической зависимости, сопровождающиеся галлюцинаторно-бредовой симптоматикой

- купирование острой психотической патологии при различных формах шизофрении

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены:

- в наркологической практике препарат в основном используется для внутримышечного введения один раз в месяц в дозе 1 мл (2,5 мг)

- суточная доза составляет 0,002-0,04 г, в редких случаях они повышаются до 0,06 г. В амбулатории и в стационаре курс лечения 1-2 месяца.

Критерии и принципы отмены:

- отменяют при непереносимости, нейроэндокринных нарушениях

- при развитии нейролептического злокачественно синдрома или выраженных экстрапирамидных расстройствах

12. Передозировка. Симптомы: экстрапирамидные расстройства, заторможенность, дезориентация, депрессия, нарушения координации, изменение ЭКГ, рвота, запор, желтуха, кожные аллергические реакции. Лечение осложнений и передозировок: симптоматическая терапия, назначение противопаркинсонических средств.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: работа с инъекционными формами препарата требует особой предосторожности

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.

- у пожилых лиц высшая суточная доза равна 0,02 г

- при применении препарата необходима осторожность в случае наличия заболевания печени, почек и сердца, при болезни Паркинсона, тиреотоксикозе, эпилепсии

- при длительном применении рекомендуется регулярный контроль картины крови и функции печени

15. Побочные эффекты и осложнения:

- часто вызывает эктрапирамидные расстройства

- к числу побочных действий относится артериальная гипотензия, судорожные синдромы, аллергические реакции

- при длительном приеме могут развиться лейкопения и нейроэндокринные нарушения

16. Взаимодействие с другими лекарствами и средствами: флуфеназин нецелесообразно применять одновременно с другими нейролептиками фенотиазинового ряда. Алпразолам и Буспирон могут повышать плазменные концентрации флуфеназина.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: Модитен - монопрепарат.

18. Предостережения и информация для пациента:

- применять только по назначению врача

- запрещается употребление алкоголя при лечении модитеном

- следует воздерживаться от деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно водителям)

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.

20. Форма выпуска и дозировка:

Таблетки и драже по 0,00025; 0,001; 0,0025; 0,005, в упаковке по 25; 30; 60 и 100 шт.

Раствор 0,25% в ампулах по 1 мл. в упаковке по 5 шт.; 1 мл - 2,5 мг


4987216318605295.html
4987314328565510.html
4987363854452610.html
4987446289645599.html
4987613114358635.html